Diagnose des Sharp-Syndroms (MCTD = mixed connective tissue disease).
Beurteilung:
Autoantikörper gegen U1-nRNP werden gehäuft und charakteristischerweise beim Sharp-Syndrom (MCTD) nachgewiesen. Der Nachweis von U1-nRNP-Antikörpern ist ein diagnostisches Kriterium für das Sharp-Syndrom. Darüber hinaus treten U1-nRNP-Antikörper beim SLE (12 bis 32 %) sowie bei der Sklerodermie (bis zu 10 %) auf.